「最佳睡眠时长,真不是8小时」再添实锤!清华大学:睡眠达这一时长,衰弱风险最低;超过8h,死亡风险涨27%;且「黄金时长」,男女有别
要说人生大事,睡觉必是其中一件。忙了一天,晚上刚一躺下,床和枕头就温柔地接住了「躺平」的所有重量。在不少人眼中,「能睡是福」,每天睡够8小时,才算给身体交上了一份合格的健康答卷。 可睡觉这件事,真的越久越好吗?有些人为了凑够8小时,早早上床却翻来覆去睡不着;也有人选择睡到自然醒,睁眼一看,已日上三竿。 睡太少、睡太多都不妥! 每晚睡7.1小时左右,衰弱风险最低 近期,来自中南大学湘雅二医院、清华大学等机构的研究团队发表于npj Aging的一项研究[1]就详细分析了夜间睡眠时长暗含的「学问」。 研究团队发现, 夜间睡眠时长与衰弱风险呈 U 型关联。相比夜间睡眠 7–9 小时的人,夜间睡眠不足 7 小时者发生衰弱的风险约为 2.05 倍;睡眠超过 9 小时者,衰弱风险也升高了约 45% 。而夜间睡眠时长在 7.1 小时左右时,发生衰弱的风险最低 。 他们计算了每个人的 衰弱指数( FI ) ,也就是已经出现的健康缺陷数占评估缺陷总数的比例。这个分数越高,说明一个人积累的健康问题越多,衰弱程度也越高,并将FI≥0.25定义为衰弱,同时要求每个人至少有30项健康缺陷数据。 进一步控制了年龄、性别、婚姻状态、收入水平,以及教育程度等因素后,研究者分析发现, 夜间睡眠时长与衰弱风险之间存在明显的 U 型关联 。也就是说, 睡得太少或太多,衰弱风险都可能更高 。 不过, 睡眠时长与衰弱风险的关系,在不同人群中也有一定的差异 。 对于年龄< 60 岁、失业、有 1-2 个子女,以及体力活动不足的人来说,睡眠不足 7 小时和睡眠超过 9 小时,都与更高的衰弱风险显著相关 。而 在 年龄 ≥60 岁、务农或从事非农业工作、无子女或有 3 个及以上子女,以及体力活动达到中高强度的人群中,短睡眠依然与更高的衰弱风险相关 ,但长睡眠与衰弱风险之间却没有显著关联。 从机制上来说,睡眠时间太短或太长,都可能打乱身体原本的调节节奏。比如,瘦素、胃饥饿素和脂联素等激素参与调节食欲与能量代谢,出现失衡后,就可能进一步影响肌肉代谢和身体机能,还可能伴随慢性疲劳、肌无力,以及睡眠与觉醒节律紊乱。 同时,睡眠时长异常还与白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等促炎细胞因子水平升高有关。这类炎症因子如果长期处于较高水平,可能加剧肌肉流失、削弱肌肉功能,进而增加衰弱的可能性。 当然,研究者也指出,虽然每晚睡7.1小时左右,衰弱风险相对最低,但这并不意味着每个人都得掐着时间睡觉,差一分钟都不行。 对大多数人来说,尽量让夜间睡眠保持在 7-8 小时左右,同时养成规律的作息,保证睡眠质量,比纠结某一个精确分钟数更实在 。 超过8小时, 全因死亡风险升高27% 无独有偶。此前,一项发表于Scientific Reports的研究[2]基于韩国安城-安山(Ansung-Ansan)社区队列,分析了 9,641 名 40–69 岁成年人 的数据。研究团队从睡眠时长和睡眠规律性两个维度综合评估了睡眠健康,同样将夜间睡眠7–8小时作为理想参照。 随后,研究者还比较了不同性别和年龄段的人群,发现大家对睡眠问题的反应也不完全相同。 对女性来说,「长睡+作息不规律」尤其值得留意。 男性的情况则有些不同,「短睡+作息不规律」与更高的全因死亡风险相关。 不仅如此,年龄也会带来差异。 40–49 岁的人群中,每晚睡眠不足 7 小时、但作息规律者, MACE 风险显著升高 。到了 60 岁及以上,长睡眠与全因死亡风险升高的关联更加明显,每晚睡超过 8 小时的人,无论作息是否规律,全因死亡风险都有所上升 。 可见,睡眠健康还真不能只拿「睡眠时长」这一把尺子衡量。不同性别、不同年龄段的人群,可能各有需要留意的睡眠问题。 除了关注每晚睡多久,也不能忽略了作息是否规律 。 总体而言,上述研究揭示了, 睡眠并非越长越好,睡得太少或太多都不妥。衰弱风险相对最低的夜间睡眠时长在 7.1 小时左右,全因死亡风险相对最低的夜间睡眠时长在 7–8 小时 。 所以,睡觉这件事,真不用争分夺秒。让夜间睡眠规律地保持在7–8小时,不用为了凑整某个数字把自己逼得太紧张,反而给入睡添了堵。对「入睡困难户」和「资深熬夜党」而言,睡前半小时到一小时把手机放远一点,少让短视频、短剧一点点「吃掉」入睡时间。同时,卧室尽量保持安静、黑暗、凉爽,挑选自己觉得舒适的床垫和枕头。并且,白天适度散步、快走、骑车等,都助于改善睡眠。不过,睡前得避免剧烈运动,以免过于兴奋,反倒迟迟睡不着。 注:上述研究主要基于观察性分析,无法推断因果关系。 参考资料: [1]Chen, Y., You, Y., He, J., Owen, A., Wang, Y. A., Zhang, L., Ma, X., Talic, S., Wild, H